肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
胆红素生成过多
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
下列中以结合胆红素升高为主的疾病是( )A、Crigler-Najjar综合征Ⅰ型B、Rotor综合征C、Crigler-Najjar综合征Ⅱ型D、Gilbert综合征E、巨幼细胞贫血合并黄疸
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下列仅见结合胆红素增高而非结合胆红素正常的是A．溶血性黄疸B．Gilbert综合征C．Rotor综合征D．Dubin-Johnson综合征E．CfiSler-Njjar综合征
胆红素生成过多见于（） A.Gilbert综合征 B.无效造血 C.Dubin-Johnson综合征 D.Crigler-Najjar综合征 E.Rotor综合征
先天性非溶血性黄疸包括A. Gilbert综合征 B. Dubin-Johnson综合征 C. Rotor综合征 D. Crigler-Najjar综合征
尿胆原减少见于 A. Dubin-Johnson综合征B. Rotor综合征 C.肝细胞性黄疸 D.阻塞性黄疸
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多见于（）.A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足（）A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血
