Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制
Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者
Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验
Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童
完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A. I期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. Ⅳ期临床试验E. 生物等效性试验
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根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，在药物临床 试验中，所采用的具有足够样本量随机盲 法对照试验属于A. I期临床试验 B.II期临床试验 c. III期临床试验 D. IV期临床试验 E.生物等效性试验
在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）。A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
在药物临床试验中，采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验
