中国药品生物制品检定所
国家药品不良反应监测中心
保健食品审评中心
药品认证管理中心
国家中药品种保护评审委员会
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、负责制定药品不良反应监测标准C、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D、负责组织药品不良反应教育培训E、负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
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负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药品不良反应监测中心C、保健食品审评中心D、药品认证管理中心E、国家中药品种保护评审委员会
负责我国药品不良反应监测工作的部门是A、省级卫生行政部门B、省级不良反应监测中心C、医疗机构D、国家食品药品监督管理总局E、省级药品监督管理局
负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容 A. 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 B. 各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 C. 只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 D. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作 E. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
不属于国家药品不良反应监测专业机构的主要任务的有A.负责组织药品不良反应培训 B.负责组织药品不良反应监测方法的研究 C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D.负责制订药品不良反应监测标准 E.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
下列不属于药品评价中心责任范围的是 A. 承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作 B. 承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作 C. 负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作 D. 对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 E. 承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作