根据《药品委托生产监督管理规定》，（）负责委托生产药品的批准放行。
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应A.按无证生产药品处罚受托方B.按生产假药处罚委托方或受托方C.按生产假药处罚委托方和受托方D.按生产劣药处罚委托方和受托方E.按生产劣药处罚委托方或受托方
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关于药品委托生产管理正确的是（ ）。A．受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B．委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业C．委托方负责委托生产药品的质量和销售，向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督D．委托生产药品的双方应当签署合同E．受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的A. 按生产、销售劣药处罚受托方B. 按生产、销售劣药处罚委托方C. 按生产、销售劣药处罚委托方和受托方D. 按生产、销售假药处罚委托方和受托方E. 按生产、销售假药处罚委托方
A.药品委托生产的委托方 B.药品委托生产的受托方 C.药品委托生产批件 D.年检情况负责委托生产药品的质量的是
未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的A.按生产、销售劣药处罚委托方 B.按生产、销售劣药处罚受托方 C.按生产、销售假药处罚委托方和受托方 D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方
A.药品委托生产的委托方 B.药品委托生产的受托方 C.药品委托生产批件 D.年检情况按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是（）A药品委托生产的委托方B药品委托生产的受托方C药品委托生产批件D年检情况
