中药制剂含量限度规定的方式主要有（）A、规定一定幅度B、规定标示量C、规定准确含量D、规定下限E、其他
除另有规定外，溶出度的限度为标示含量的A.30％ B.50％ C.100％ D.10％ E.70％
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《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A.50% B.60% C.70% D.80% E.90%
《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A:50% B:60% C:70% D:80% E:90%
药物纯度符合规定系指( )A.对患者无不良反应 B.含量符合药典的规定 C.纯度符合优级纯试剂的规定 D.杂质含量不超过限度规定 E.绝对不存在杂质
溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的 A. 75% B. 70% C. 80% D. 90% E. 95%
制剂分析具有下列特点（）A制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互干扰B检测项目与原料药不同。药典规定各种制剂均应符合制剂通则的要求，对某些固体制剂还需进行含量均匀度和溶出度测定C含量限度范围一般较宽D含量测定结果一般以标示量的百分数表示E所选用的分析方法一定要准确、灵敏
含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
