某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。A、隐性遗传B、共显性遗传C、不完全显性遗传D、外显不全E、性连锁遗传
遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是A.常染色体隐性遗传病 B.常染色体共显性遗传病 C.性染色体阴性遗传病 D.性染色体显性遗传病
点击查看答案
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为（）。A、共显性遗传B、外显不全C、完全显性遗传D、不完全显性遗传E、拟显性遗传
单选题仅男性患病的是（）A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X-连锁显性遗传病D X-连锁隐性遗传病E Y-连锁遗传病
单选题Kartagener综合征属于（）。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X连锁显性遗传病D X连锁隐性遗传病E Y连锁遗传病
单选题某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。A 隐性遗传B 共显性遗传C 不完全显性遗传D 外显不全E 性连锁遗传
