摄入较多胆固醇后肝内HMG-CoA还原酶水平降低，这是由于胆固醇对酶的（）
治疗量下，他汀类药物的调血脂特点是A、竞争性抑制HMG-CoA还原酶的活性B、血浆LDL-胆固醇水平明显降低C、对血浆甘油三酯水平无影响D、血浆HDL-胆固醇水平轻度升高E、血浆VLDL-胆固醇水平降低
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他汀类药物的调血脂作用机制()?A、抑制HMG-CoA还原酶，减少内源性胆固醇的合成B、促进胆固醇的逆向转运C、抑制胆固醇的吸收D、降低脂肪酶的活性
他汀类药物的降脂特点是（ ）A：竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性 B：肝胆固醇合成明显减少 C：VLDL合成减少 D：血浆LDL-胆固醇降低 E：HDL-胆固醇轻度降低
合成胆固醇的限速酶是 A. HMG-CoA 合酶 B. HMG-CoA 裂解酶 C. HMG-CoA还原酶 D.硫解酶
影响细胞内胆固醇水平的因素有 A.乙酰CoA B. HMG-CoA还原酶 C. ACAT D. LDL受体
胆固醇合成的关键酶是A:硫解酶 B:HMG-CoA氧化酶 C:HMG-CoA裂解酶 D:HMG-CoA合成酶 E:HMG-CoA还原酶
考来烯胺的降血脂作用是：A、与胆酸呈络合物B、抑制HMG-CoA还原酶C、增加肝内内源性胆固醇代谢D、减少食物中胆固醇的吸收E、抗氧化作用
