关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。
白细胞黏附缺陷A、HIV感染B、CINH缺乏C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏E、CD18基因突变
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不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变
IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是A.NK细胞 B.T淋巴细胞 C.树突状细胞 D.巨噬细胞 E.中性粒细胞
联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括 A.腺苷脱氨酶基因突变 B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变 C. IL-2受体γ链基因突变 D. MHC Ⅱ型分子缺陷
原发性免疫缺陷病多是由A.参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致 B.某些基因所在染色体的大段缺失所致 C.环境中毒素诱导的基因突变所致 D.人免疫缺陷病毒感染所致 E.人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
目前所了解的GIST发生的分子基础是（）Ac-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节Bp53基因突变是GIST发病机制的核心环节CPDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用DKras基因突变是GIST发病机制的核心环节EKras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
Kartagener综合症的发病机制是由于（）A、动力蛋白臂的缺乏B、微管蛋白基因突变C、纤毛轴丝的缺乏D、肌球蛋白基因突变E、微管相关蛋白的异常组成
