药品的检查项下不包括以下（）方面。
药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的（）A、均一性B、有效性C、纯度要求D、安全性E、含量要求
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药物的检查项下不包括的方面是（）A、均一性B、有效性C、真伪性D、纯度要求E、安全性
中国药典凡列中规定：检查项下包括（）A、片剂含量均匀性B、药品的临床有效性C、药品纯度要求D、安全性E、以上都对
中国药典凡例中规定“检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面”，应如何理解？
中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标，包括有效性、（）等方面要求。A、安全性B、均一性C、杂质D、纯度
药品质量标准中的检查项不包括药品的（）A、均一性B、有效性C、纯度要求D、安全性E、代表性
药品标准的检查项下包括：纯度、外观、有效性、安全性和物理常数的测定。
