药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。
对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A.省级药品监督管理部门审查 B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查 C.国家药品监督管理部门审查 D.国家药品监督管理部门药品认证中心审查
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A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局药品审评中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责新药生产（含新药证书）申请、仿制药审批的机构是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会主要负责国家药品标准的制定和修订的是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.省级卫生行政部门 D.市级药品监督管理局负责全国医疗机构制剂的监督管理工作
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.省级卫生行政部门 D.市级药品监督管理局负责本辖区医疗机构制剂的审批和监督管理工作
GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）A省级药品监督管理部门审查B省级药品监督管理部门药品认证中心审查C国家药品监督管理部门审查D国家药品监督管理部门药品认证中心审查
