简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动？
下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）A药品监督管理部门B药监部门设置的药品检验机构C已确认的专业从事药品检验的机构D药监部门及其设置的药品检验机构E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
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《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》指出，按有关规定依法经过（）的药学技术人员，方可从事药学专业技术工作，（）不得从事药学技术工作。
我国的《药品管理法》第二十二条规定：医疗机构必须配备依法经过资格认定的（），（）不得直接从事药剂技术工作。
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动
药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？A、监制B、管理C、抽检D、调剂
《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定？
监督检验机构及其检验人员不得从事哪些经营性活动？
