含抑菌成分供试品如干扰控制菌检验，经哪几种处理方法后，依法检查？
检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为A.采用内消法B.在对照溶液管未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致C.炽灼破坏D.提取分离E.改变检查方法
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无菌检查方法或结果判断错误的是A.若供试品管中任何一管显混浊，判断供试品不符合规定B.若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定C.试验若经确认无效，需依法重试D.如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌E.培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长
微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。A培养基稀释法B离心沉淀集菌法C薄膜过滤法D中和法E沉淀法
细菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或量化（）产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法.A革兰阳性菌B革兰阴性菌C大肠杆菌D酵母菌
关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是（）。A供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数B供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数C若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定D若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定E供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试
关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。A一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。B检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E微量包装药品的检验可酌减
无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择（）作为阳性对照菌。A大肠埃希菌B金黄色葡萄球菌C短小芽孢杆菌D生孢梭菌
