浓度依赖性药物
以下哪类药物不是时间依赖性/非浓度依赖性药物()A、青霉素类B、头孢菌素类C、碳青霉烯类D、磷霉素E、氨基糖苷类
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以下哪类药物是时间依赖性/非浓度依赖性药物()A、氟喹诺酮类B、多黏菌素C、甲硝唑D、达托霉素E、红霉素
血液里的乙醇氧化遵循A、零级代谢动力学,依赖于时间和浓度B、一级代谢动力学,依赖于时间C、零级代谢动力学,依赖于浓度D、一级代谢动力学,依赖于浓度E、零级代谢动力学,依赖于时间
下列哪种体液中的活性药物浓度可间接地作为受体部位活性药物浓度A:组织液B:尿液C:淋巴液D:血浆E:脑脊液
体液pH对药物转运的影响A.弱碱性药物在细胞外液浓度高 B.弱酸性药物在细胞内液浓度高 C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多 D.弱酸性药物在酸性条件下解离增多 E.弱碱性药物在酸性条件下解离减少
依赖性药物包括A.吗啡 B.可卡因 C.苯丙胺 D.氯胺酮 E.可待因
致依赖性药物的依赖性特征表现为()A致欣快作用B情绪松弛C出现幻觉D睡眠障碍E中枢神经兴奋作用