药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。
医疗机构药品检验的原始记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
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药品批发企业的药品,应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于 ( )A.1年B.2年C.3年D.有效期后1年E.5年
检验原始记录及检验报告书应保存
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查E.建立完整的生产记录,保存3年备查
药品检验原始记录要求()A完整B真实C不得涂改D检验人签名E送检人签名
对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。