新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（）
新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
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回答下列各题: 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请SX回答下列各题： 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
防制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请SXB防制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.在注册申请
某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S某新药申请经批准后．改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请，叫做A.再注册申请 B.新药生产申请 C.新药申请 D.仿制药申请 E.进口药品申请
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做A.再注册申请 B.新药生产申请 C.新药申请 D.仿制药申请 E.进口药品申请
