药品生产的外延是原料药的生产和制剂的生产。
定点生产麻醉药品的企业应当将A.麻醉药品和精神药品原料药分别存放 B.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放 C.麻醉药品和精神药品分别存放 D.精神药品原料药和制剂分别存放 E.麻醉药品原料药和制剂分别存放
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麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放 B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放 C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放 D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放 E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给A.麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业 B.第二类精神药品制剂生产企业 C.全国性批发企业 D.区域性批发企业
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()。A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.医院制剂
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给()A全国性批发企业B区域性批发企业C麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业D第二类精神药品制剂生产企业
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的()。
2004年7月1日起,我国全部实现GMP条件下生产的是:()A、药品制剂B、中药C、原料药D、药品制剂和原料药