根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）
药品包装必须按照规定印有或者贴有A．药品说明书B．药品标签C．药品标签和药品说明书D．药品广告审查批准文号E．药品完全配方
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药品包装必须按规定印有或贴有( )A.药品的标签B.药品的说明书C.药品的标签并附有说明书D.广告审查批准文号
药品注册管理的内容不包括A．药品名称B．药品包装、标签、说明书的内容C．药品包装D．药品质量标准E．药品广告
指直接接触药品的包装的标签A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书 B.原料药的标签 C.药品包装内标签 D.药品包装外标签
药品的包装须按规定印有或贴有（）A药品的标签B广告审查批准文号C药品的不良反应D药品标签并附有说明书E药品的说明书
药品注册内容不含（）A药品名称B药品包装C药品广告D药品标签、说明书的内容E药品质量标准
