针对集团审核方案中的各制造现场，其转换审核是否允许减少一定的审核人天（例如，-20%、-30%等）？
根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。那么，原先持有ISO/TS 16949认证的组织，是否可以转移至新的认证机构并由新认证机构进行初次认证审核？
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当一位认证机构的审核员，根据计划需要进行7个人天的审核，审核是否必须按照连续的自然日进行？例如，审核是否可以安排为周一至周五以及下一周的周一至周二？
在集团审核方案中，是否需要对每一个制造现场进行文件评审？
对于组织的外部支持功能，如果在其相关制造现场进行转换审核前，未能完成基于IATF 16949的转换审核，那么负责评审针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员，应如何处理？
关于“审核方案和审核计划”，以下理解正确的是（）。A、它们都是针对一次具体审核而言的B、审核方案包括对审核计划的制定和实施的管理，它是实施的结果C、审核计划应形成文件，而对审核方案，有的内容未必要形成文件D、审核计划由审核组长编制，审核方案由负责审核方案管理的人员建立
下列哪些文件应在现场审核前通知受审核方？（）A、审核计划B、检查表C、审核组的审核工作文件和表式D、审核方案
食品安全管理体系审核组应当按照审核方案的安排进行现场审核。
