如何进行血液制剂不良反应的监测及上报？
发生药品不良反应，首先应当A、上报不良反应监测部门B、采取对症治疗措施C、停用药品D、填写不良反应报表E、向药品监督管理部门及卫生行政部门
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省级药品不良反应监测机构的主要职责是A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报B、发布药品不良反应警示信息C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况
下列职责中，属于药物警戒的工作内容的是A、上报用药差错B、上报治疗失败C、上报药品不良反应D、上报药物不良事件E、开展药品不良反应监测
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B．通报全国药品不良反应报告和监测情况C．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E．发布药品不良反应警示信息
下列职责中，属于药物警戒工作内容的是A．上报用药差错B．上报治疗失败C．药品价格监测D．开展药品不良反应监测E．注意已知的不良反应发生率异常上升
药物警戒的工作内容有（ ）。A．药品不良反应监测B．上报用药差错C．药品价格监测D．上报治疗失败E．注意已知的不良反应发生率异常上升
