不合格品控制程序确保不符合要求的产品得到（），防止其非预期的使用或交付。
以下关于文件控制程序要求中错误的是（）。A、文件发布前应得到批准B、必要时需对文件进行评审和更新C、确保文件保持清晰，易于识别D、外来文件通常不需进行特别控制E、应防止作废文件的非预期使用
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不合格品控制程序是为识别和控制不符合（）要求的产品，并规定不合格品控制措施以及不合格品处置的有关职责和权限，以防止其非预期的使用或交付。
建立识别文件当前修订状态和分发控制清单或等效的文件控制程序，保证实验室人员使用当前有效版本的文件，防止使用（）文件。A、有效的B、无效的C、无效和（或）作废的D、作废的
不合格品控制的目的是（）A、使顾客满意B、减少质量损失C、防止不合格品的非预期使用或交付D、以上全是
对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品。
以下不属于ISO9000质量管理体系标准条款对文件控制要求的是（）A、文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的B、每年至少对文件进行一次更新，并再次批准C、确保外来文件得到识别，并控制其分发D、防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识
建立识别质量体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等同的文件控制程序的目的是（）。A、便于建立档案B、易于查阅C、防止使用无效文件D、防止使用作废文件
