氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化。
芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基，由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加，使质较易解离，故酸性（）。
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苯酚和乙酰氯进行F-C反应时，在硝基苯溶剂中，产物主要是（）A、邻位取代物B、对位取代物C、邻对位取代物D、间位取代物
在红外光谱图上767Cm和692Cm两个吸收峰是否存在是鉴别苯环何种取代的主要依据（）。A、苯环单取代B、苯环对位取代C、苯环间位取代D、苯环邻位取代
苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。
与苯环直接相连的原子，凡是只以单键相连的，都是邻、对位定位基。
羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为（）A、甲氧基取代位B、邻位C、间位D、对位
