2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。
关于药品生产监督管理的说法，错误的是A.经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，申请变更登记 D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
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《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是 A、片剂 B、胶囊剂 C、注射剂 D、滴眼剂 E、栓剂
《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有A、中成药 B、注射剂 C、血液制品 D、跨省、自治区、直辖市的委托生产药品 E、干扰素
疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？A、中成药B、放射性药品C、麻醉药品D、血液制品
《食品添加剂生产监督管理规定》自（）起施行。
药品监督管理部门依照省政府规章的规定，可以在法定权限内委托药品监督稽查机构实施行政处罚。受委托的药品监督稽查机构在委托范围内，可以以自己的名义实施行政处罚。
疫苗制品、（）以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。
