新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）
属于新生儿筛查的目的除了A、避免不可逆损害 B、确保可以治愈疾病 C、对某些严重先天性或遗传代谢性疾病进行群体筛查 D、对于未出现临床症状尚未出现之前早起诊断 E、早起诊断、早起进行治疗
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我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症 B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症 C、先天性甲状腺功能减低症 D、苯丙酮尿症 E、21-三体综合征、苯丙酮尿症
新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A.21-三体综合征 B.猫叫综合征 C.肝豆状核变性 D.血友病 E.苯丙酮尿症
新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？
新生儿期进行筛查的遗传代谢病是（）A、21-三体综合征B、猫叫综合征C、肝豆状核变性D、血友病E、苯丙酮尿症
《中国儿童发展纲要（2011－2020年）》要求：开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上，新生儿听力筛查率达到60%以上。
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、肾上腺皮质增生症D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E、以上都是
