医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。
《药品经营许可证》应当载明 A、企业名称 B、法定代表人或企业负责人姓名 C、质量负责人姓名 D、经营方式 E、经营范围
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查无下落的企业，限制办理除（）以外的其他事项的变更登记。A、经营范围B、住所C、法定代表人D、注册资本E、企业名称
《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目？（）①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号⑤发证机关、发证日期、有效期限等A、①②③⑤B、①②③④C、①②④⑤D、①③④⑤E、①②③④⑤
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括（）A、经营场所、仓库地址B、经营方式、经营范围C、法定代表人、企业负责人D、住所
承担医疗器械经营质量的主要责任人是：（）A、企业法定代表人B、企业负责人C、质量负责人D、企业法定代表人或者负责人
经营第二类医疗器械的企业应当办理（）方可经营。A、《医疗器械经营许可证》B、《产品备案凭证》C、《医疗器械经营备案凭证》D、无需办证
进口医疗器械注册申请人、注册人和备案人名称使用的中文企业名称应当与原文名称相对应，不得添加或删减内容。同一企业应当使用同一中文企业名称。
