我国组织制定并修订GLP、GMP等标准并进行现场检查的机构是（）
A.负责GAP等认证单位的现场检查认证工作 B.负责组织制定和修订国家药品标准 C.负责执业药师技术业务管理工作 D.负责药品注册申请进行技术审评 E.负责对上市后的药品进行再评价SFDA药品审评中心( )
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A.负责GAP等认证单位的现场检查认证工作 B.负责组织制定和修订国家药品标准 C.负责执业药师技术业务管理工作 D.负责药品注册申请进行技术审评 E.负责对上市后的药品进行再评价SFDA药品认证管理中心( )
负责组织国家药品标准的制定和修订的部门是( )A.药品认证管理中心 B.药品审评中心 C.药品评价中心 D.各级药品检验机构 E.国家药典委员会
参与制定我国药品技术审评规范并组织实施的机构是A.药品审评中心 B.国家药典委员会 C.国家中药品种保护审评委员会 D.药品评价中心
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）A、各级药品检验机构B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、药品认证管理中心
国家食品药品监督管理局直属技术机构设有（）、国家中药品种保护审评委员会、（）、药品评价中心、药品认证管理中心等。
负责国家药品标准的组织制定和修订（）A、各级药品检验机构B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、药品认证管理中心
