某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，则该男孩色盲基因的传递途径是（）
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）A、A祖父B、B祖母C、C外祖父D、D外祖母
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关于人类红绿色盲的遗传，不正确的是（）A、父亲色盲，则女儿一定色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C、祖父母色盲，则孙子一定是色盲D、外祖父色盲，则外孙女一定色盲
某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于（）A、祖母B、外祖母和外祖父均有可能C、外祖父D、外祖母
若女性患色盲，其色盲基因不可能来自（）A、祖母B、外祖母C、祖父D、外祖父
某男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，色盲基因在该家族中传递的顺序是（）A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩
有一个男孩是色盲患者，除他的祖父和父亲均是色盲外，他的母亲、外祖父和外祖母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）A、祖父—父亲—男孩B、祖母—父亲—男孩C、外祖父—母亲—男孩D、外祖母—母亲—男孩
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母
