灌装机哪个步骤不在机准备序列（）
注射剂的制备流程A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
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一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段（）A、紫外线灭菌法B、辐射灭菌法C、气体灭菌法D、加热灭菌法E、流通蒸气灭菌法
一般作为不耐热无菌产品辅助灭菌手段的是（）A、紫外线灭菌法B、辐射灭菌法C、气体灭菌法D、加热灭菌法E、流通蒸气灭菌法
计划生育手术室常用的空气消毒方法不包括（）A、物理消毒B、熏蒸或喷雾消毒C、层流空气净化系统D、高压灭菌消毒E、臭氧消毒杀菌机
最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。A、产品灌装（或灌封）B、高污染风险（指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况）产品的配制和过滤C、眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封）D、直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求？（）A、无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品B、最终灭菌产品应当从可能的灭菌冷点处取样C、同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，样品应当从各个/次灭菌设备中抽取D、同一批产品经多个灭菌设备灭菌的，样品只需要从其中一个灭菌设备中抽取
实现商业无菌的要素（）A、产品灭菌B、产品无菌输送C、包装材料灭菌D、无菌环境下灌装E、包装的密封
