中药颗粒剂粒度检查时，取供试品（），称定重量，置规定的药筛中，照粒度测定法测定，不能通过（）与能通过（）的总和，不能过15%。
按《中国药典》规定，取某药1g，精密称定，系指A、称取的重量为0.5～1.5gB、称取的重量为0.995～1.005gC、称取的重量为0～2gD、称取的重量为0.95～1.05gE、称取的重量为0.995～1.0005g
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A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时，取样量应为5
颗粒剂要进行粒度检查，要求不能通过一号筛的与能通过五号筛的总和不能超过供试量的A.18％ B.20％ C.30％ D.15％ E.25％
颗粒剂的粒度要求（）A、过七号筛的细粉重量不应低于95%B、过六号筛的细粉重量不应低于95%C、不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%D、不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%E、不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%
《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查，取供试品20粒，分别精密称定。
敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。A、称取供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇，观察30分钟内的溶解情况
