《中国药典》2010年版溶出度测定法中,取6片依法测定,规定限量为Q,符合规定的是()
《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为A、循环法B、小杯法C、浆法D、转篮法E、崩解仪法
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《中国药典》(2015年版)规定的限量检查法中,不包括的项目为A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、重金属检查D、铁盐检查E、溶出度检查
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
中国药典(2000年版)规定盐酸吗啡原料的含量测定法
《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法A.1 B.2 C.3 D.4 E.5
《中国药典》(2010年版)溶出度测定共有A:一种方法 B:两种方法 C:三种方法 D:四种方法 E:五种方法