2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）
Rh血型基因位于（）A、1号染色体B、3号染色体C、6号染色体D、9号染色体E、12号染色体
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α干扰素基因位于几号染色体A、6号染色体B、9号染色体C、17号染色体D、21号染色体
人G-CSF基因位于几号染色体上A、9号染色体B、16号染色体C、17号染色体D、22号染色体
编码人β2-M基因位于（）A、8号染色体B、15号染色体C、9号染色体D、12号染色体E、16号染色体
人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上
男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上
人类基因组计划正式启动于1990年，到2003年，人类基因组的测序任务已圆满完成。请问，人类基因组计划所测定的染色体是（）A、22对常染色体+XY染色体B、22条常染色体+XY染色体C、22对常染色体+X染色体D、22条常染色体+Y染色体
