Kallmann综合征
下列属于第二性征存在的原发性闭经()。A.MRKH综合征B.Turner综合征C.Kallmann’s综合征D.雄激素不敏感综合征E.卵巢不敏感综合征
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患者男，32岁，因“婚后2年不育”来诊。查体：左侧睾丸约14 ml，右侧15 ml。2次精液检测（离心后沉渣镜检）：无精子。精浆果糖检测（＋）。最有意义的检查是A、血清黄体生成素（LH）B、血清卵泡刺激素素（FSH）C、血清泌乳素（PRL）D、血清总睾酮和游离睾酮E、精浆α-葡萄糖苷酶最有诊断价值的检查是A、垂体MRIB、血清性激素检测C、睾丸活检D、输精管造影E、染色体检测患者无精子症最可能的原因或诊断是A、Kallmann综合征B、克氏综合征C、梗阻性无精子症D、唯支持细胞综合征E、Noonan综合征睾丸活检的主要目的是排除A、Kallmann综合征B、克氏综合征C、睾丸生精阻滞D、唯支持细胞综合征E、Noonan综合征
患者男，31岁，因“婚后2年不育”来诊。查体：阴毛稀少，阴茎偏小，双侧睾丸大小分别为7ml和9ml。对气味不敏感。可能的诊断有A、XX男性综合征B、Kallmann综合征C、克氏综合征D、Noonan综合征E、唯支持细胞综合征F、Prader-willi综合征下一步应做的检查有A、精液分析B、血清睾酮检测C、睾丸活检D、输精管造影E、颅脑MRIF、促卵泡素（FSH）和黄体生成素（LH）G、染色体检查建议的治疗方案有A、人绒毛膜促性腺激素（HCG）B、人类绝经期促性腺激素（HMG）C、使用睾酮制剂治疗D、矫形治疗E、枸橼酸克罗米芬治疗F、辅助生殖本病的发病机制和临床特征有A、继发性性腺功能减退B、嗅觉低下甚至丧失C、原发性睾丸衰竭D、促性腺激素缺乏E、性腺功能低下F、呈家族性发病，也可散发
患者男，28岁。因“性功能障碍”入院。查体：身高178cm，体重80kg，无胡须和喉结，乳腺TannerⅢ期，阴毛少许，睾丸约5ml，质韧，阴茎6cm。该患者为明确诊断应进行的检查项目包括( )A、血睾酮测定B、垂体MRIC、血LH、FSH测定D、骨龄检测E、GnRH兴奋试验F、动脉血气分析G、血电解质(提示 该患者实验室结果为血睾酮1.6ng／ml(1.8～8.4ng／ml)，LH36mIU／ml(2.6～26.5mIU／ml),FSH74mIU／ml(3.4～21.6mIU／ml).)该患者考虑的疾病有( )A、高促性腺激素性腺功能减退症B、先天性肾上腺增生症C、Kallmann综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征F、雄激素抵抗综合征为进一步明确诊断，该患者应该进一步做以下哪些检查( )A、睾丸超声B、精液常规C、染色体核型D、睾丸穿刺活检E、HCG激发试验F、血铜蓝蛋白检测G、血清铁蛋白，总铁结合力(提示 该患者染色体核型为47，XXY。)该患者诊断为( )A、低促性腺激素性腺功能减退症B、先天性肾上腺皮质增生症C、Kallmann综合征D、超雄综合征E、Turner综合征F、Klinefelter综合征该患者主要治疗包括( )A、HCGB、雄激素替代治疗C、GnRH脉冲治疗D、HMGE、FSHF、辅助治疗
属于低促性腺素性功能减退症的是( )A、Kallmann综合征B、Klinefelter综合征C、Prader Willi综合征D、Turner综合征E、先天性肾上腺发育不良(DAX1缺陷)
下列哪些情况可出现男性乳房发育( )A、雄激素抵抗综合征B、Kallmann综合征C、Klinefelter综合征D、17β-羟类固醇脱氢酶缺陷症E、5α-还原酶缺陷症
以下哪些疾病可表现为假两性畸形( )A、21-羟化酶缺乏症B、雄激素抵抗C、5α-还原酶缺乏D、17β-羟类固醇脱氢酶缺陷E、Kallmann综合征
