色素失禁症的致病基因是()
色素失禁症的基因定位于A、Xq28B、Xq22.3C、1q21D、2q33-q35E、3q21-q22
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色素失禁症的致病基因是()A、ABCA12基因B、TGM1基因C、NEMO/IKK-γ基因D、STS基因E、K5基因
色素失禁症的遗传模式为()A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传
关于色素失禁症,叙述错误的是()。A、致病基因为NEMOB、多见于男性C、遗传模式为X连锁显性遗传病D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E、可伴癫痫、智力障碍
单选题关于色素失禁症,叙述错误的是()。A 致病基因为NEMOB 多见于男性C 遗传模式为X连锁显性遗传病D 特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E 可伴癫痫、智力障碍
单选题色素失禁症的基因定位于()A Xq28B Xq22.3C 1q21D 2q33-q35E 3q21-q22
单选题色素失禁症的致病基因是()A ABCA12基因B TGM1基因C NEMO/IKK-γ基因D STS基因E K5基因