药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）
关于注射给药的吸收的叙述，正确的是A．皮内注射吸收快B．肌肉注射药物吸收比口服好C．动脉注射可使药物向脑内分布D．药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素E．大分子药物主要通过毛细血管吸收
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A.经淋巴吸收 B.靶向特殊组织或器官 C.克服血脑屏障，向脑内分布 D.只适用于诊断与过敏试验 E.经毛细血管内皮吸收动脉内给药可使药物
下列说法错误的是A.各组织器官药物的分布是均匀和动态变化的 B.药物作用的快慢主要取决于药物分布进入靶器官的速度 C.药物消除的快慢主要取决于药物分布进入代谢和排泄器官的速度 D.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 E.药物和血浆蛋白结合的竞争性作用并非都有临床意义
胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期，易受A.药物的吸收干扰B.药物的分布吸收干扰C.药物与蛋白结合的干扰D.药物代谢的干扰E.外界药物、射线、感染等干扰
药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为A.生物半衰期 B.血药浓度峰值 C.表观分布容积 D.生物利用度 E.药物的分布
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是 A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程 B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运 C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象 D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有查看材料A.药物的理化性质 B.给药时间 C.药物与组织亲和力 D.体内循环与血管通透性 E.药物与血浆蛋白结合能力
