省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。（）
A.国务院药品监督管理部门B.国务院有关部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府有关部门E.物价部门负责本行政区域内的药品监督管理工作（ ）。
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A.国务院药品监督管理部门批准 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.国务院卫生行政部门批准 D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业
药品广告审查机关是（），负责本行政区域内药品广告的审查工作。A县级工商行政管理部门B县级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市工商行政管理部门D省、自治区、直辖市药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内疫苗的（）和流通的监督管理工作。
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E、国务院药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。（）
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
