药品成分含量不符合国家药品标准规定的是（）
《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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《药品管理法》对劣药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、以非药品冒充药品的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E、被污染的
下列应认定为劣药的是A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符 B.药品成分的含量不符合国家药品标准 C.药品甲用药品乙的名称进行销售 D.污染变质的药品
下列应认定为劣药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.药品成分的含量不符合国家药品标准 C.药品甲用药品乙的名称进行销售 D.污染变质的药品
药品成分的含量不符合国家药品标准的是：（）A、假药B、药品C、劣药D、新药
(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是
下列不属劣药的是：（）A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、超过有效期的D、未标明有效期或更改有效期的
